Spectres de vibrations et structure des molécules monophenylees C₆H₅CH=CH₂, C₆H₅CH = CD₂, C₆H₅C (CH₃) = CH₂ et diphenylées (C₆H₅)₂C= CH₂, (C₆H₅)₂C = CD₂. I — Analyse des spectres de vibrations

Abstract

Les spectres infrarouge et Raman (30-3200 cm–1) des styrènes, styrène (D2), α-méthylstyrène, 1-1 diphényléthylène (H2) et (D2) en solution dans des solvants inertes et à l'état liquide pur ont été étudiés. Dans les molécules diphénylées, fes deux vibrations issues d'un même mode benzénique sont souvent observées à fréquences distinctes, proches l'une et l'autre dans le cas des modes "peu variables", éloignées dans le cas des modes "couplés" ; les deux vibrations de pivotement des phényles autour des liaisons CarC sont situées. Dans les molécules monophénylées, une vibration de basse fréquence st affectée à une torsion phényle-vinyle. En ce qui concerne les vibrations des groupements vinyles, des couplages de même nature que ceux rencontrés dans le propène, et d'autres couplages entre groupement vinyle et noyau benzénique, sont mis en évidence.