MUTAÇÕES NO GENE KRAS COMO MARCADOR PROGNÓSTICO NO CÂNCER COLORRETAL: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA

Abstract

Introdução: Por meio de uma revisão sistemática, o principal objetivo deste artigo é estabelecer a relação entre a mutação do gene KRAS e o prognóstico do câncer colorretal (CCR). Trata-se de uma análise relevante, dada a alta incidência dessa neoplasia e sua associação com pior sobrevida e resistência terapêutica quando há mutações nesse gene. Desenvolvimento: Nesse sentido, dados analisados indicam que mutações nos códons 12 e 13 do KRAS estão relacionadas a um fenótipo mais agressivo de CCR, com evolução mais rápida e menor resposta ao tratamento. A partir disso, pacientes com mutação no códon 13 apresentaram a menor sobrevida global (40,64 meses), enquanto aqueles com KRAS selvagem alcançaram a maior (103,75 meses). Além disso, a mutação foi associada a maior mortalidade,independentemente da faixa etária, e a pior sobrevivência livre de recorrência. Em vista disso, outras evidências destacam a associação das mutações no KRAS com maior incidência de brotamento tumoral de alto grau, especialmente na mutação G12D, e maior frequência de metástases linfonodais (45,5%versus 25,6% nos pacientes com KRAS selvagem). Considerações Finais:Portanto, esses resultadosreforçam o papel prognóstico desfavorável da mutação KRAS, ressaltando sua importância na estratificação de risco e no planejamento terapêutico no câncer colorretal.