微小RNA对T细胞的调控及机制

Abstract

恶性肿瘤是在多种致癌因素的作用下,细胞的某些生长调控基因发生突变或异常表达引发细胞异常增生[1].在对肿瘤免疫应答过程中细胞免疫起主要作用,体液免疫起协同作用.若肿瘤抗原免疫原性强引发适应性免疫应答,若免疫原性弱引发固有免疫应答.2002年Dunn等[2]提出的肿瘤免疫编辑学说包括清除、平衡和免疫逃逸3个阶段.清除阶段为免疫监视期;若部分肿瘤细胞未被清除,则进入平衡期,肿瘤细胞保持静止状态或积聚变化;若免疫系统仍未完全清除肿瘤细胞,导致某些变异肿瘤细胞耐受或抑制抗肿瘤免疫应答而进入逃逸期,肿瘤细胞的生长不仅不受免疫系统控制,更利用免疫系统快速生长、转移和逃逸.免疫系统和肿瘤相互作用过程中发挥了免疫监视和免疫逃逸双重作用[3]。