微小RNA-27b对RAW264.7细胞生物学功能的作用及调控机制

Abstract

[目的] 在分析纳米二氧化钛引起巨噬细胞微小RNA（miR）表达谱改变的基础上，选择与免疫通路相关的miR-27b，探讨miR-27b 对巨噬细胞RAW264.7 的生物学功能及其对靶基因磷脂酰肌醇-3- 激酶调节亚基3（Pik3r3）的调控作用。 [方法] 用Diana-mirPath 在线软件对miR-27b 进行生物学信息分析，并通过Targetscan 软件预测靶基因位点。通过转染使RAW264.7 细胞的miR-27b 表达上调，采用MTT、流式细胞技术观察转染后细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡的变化，应用Western blot 检测靶基因的蛋白表达水平。 [结果] Diana-mirPath 在线软件进行miR-27b 的信号通路及靶基因分析结果显示，miR-27b 参与的信号通路-ln P ≥2.99（P 0.05）。 [结论] miR-27b 可促进RAW264.7 细胞凋亡，其调控机制尚需进一步研究。