Étude vibrationnelle comparée des molécules monophénylées : C₆H₅NHCH₃, C₆H₅NHCD₃, C₆H₅N(CH₃)₂ et diphénylées : (C₆H₆)₂NH, (C₆H₅)₂NCH₃

Abstract

Les spectres infrarouges et RAMAN des molécules mono- phénylées : C6H5NHCH3, C6H5NHCD3, C4H3N(CH3)2 et diplié- nylées : (C6H5)2NH et (C6H5)2NCH3 ont été étudiés entre 30 et 3 150 cm-1. Une attribution des vibrations fondamentales de ces molécules est proposée; elle conduit à affecter, dans l’hypothèse d’un azote pyramidal, le groupe de symétrie Cs aux molécules C3H5N(CH3)2, (C3H5)2NH et (C6H5)2NCH3. Dans le cas des molécules diphénylées, un couplage entre les vibrations issues d’un même mode benzénique et le reste de la molécule est souvent observé. Un essai de comparaison de l’état électronique des cycles dans les molécules mono et diphénylées est effectué.