Harald SchäferHartmut PlautzHans‐Jürgen AbelDiethart Lademann
Abstract Die Reaktion von [Mo 6 Cl 8 ]Cl 4 mit verschiedenen Reagenzien wird untersucht: Die Methoxylierung hängt von der CH 3 O − ‐Konzentration in CH 3 OH ab. Die Fluorierung mit HF führt zu einem teilfluorierten [Mo 6 Cl 8 ]‐Produkt. Mit NH 4 F wird (NH 4 ) 2 (Mo 6 Cl 8 )F 6 gebildet, dessen Hydrolyse zu [Mo 6 Cl 8 ]F 3 (OH) · 2,5 H 2 O führt. Dieses kann thermisch zu [Mo 6 Cl 8 ]O 2 abgebaut werden. [Mo 6 Br 8 ]F 6 − liefert bei der Hydrolyse [Mo 6 Br 8 ]F 3 (OH) · 5 H 2 O. Mit CsF entsteht Cs 2 [Mo 6 Cl 8 ]F 6 , das bei der Hydrolyse zu [Mo 6 Cl 8 ]F 3 (OH) · 2,5 H 2 O und möglicherweise zu „[Mo 6 Cl 8 ]F 4 · xH 2 O”︁ führt (?). Durch Umsetzung von [Mo 6 Cl 8 ]Cl 4 mit H 2 SO 4 gelangt man zu [Mo 6 Cl 8 ](SO 4 ) 2 . Salze z. B. [(C 6 H 5 ) 4 As] 2 [Mo 6 Cl 8 ](OC 6 F 5 ) 6 und Addukte, z. B. [Mo 6 Cl 8 ](OC 6 F 5 ) 4 · 2 HMPA werden dargestellt. Die Verbindungen werden mit Guinier‐Aufnahmen und IR‐Spektren charakterisiert.
Harald SchäuferClaus BrendelGerald HenkelBernt Krebs