Dada à atual preocupação com a poluição gerada pelo uso de recursos fósseis e seu iminente esgotamento por serem recursos não renováveis, buscam-se alternativas para sua substituição. A biomassa lignocelulósica, composta principalmente por lignina, hemicelulose e celulose, é uma fonte renovável de carbono e pode ser obtida a partir de material vegetal como resíduos de culturas energéticas, madeiras utilizadas na indústria e outros resíduos da agroindústria. As moléculas que compõem as estruturas de lignina, celulose e hemicelulose, que são fenóis e carboidratos, podem ser utilizadas para a conversão de moléculas de alto valor agregado que podem ajudar a substituir produtos químicos e combustíveis tradicionalmente obtidos de recursos fósseis, como os petroquímicos. No entanto, o aproveitamento da biomassa e seus carboidratos em produtos químicos de alto valor agregado ainda está em desenvolvimento e, investimentos e pesquisas são necessários para desenvolver processos viáveis que possibilitem o maior aproveitamento desta matéria-prima renovável. Neste trabalho, focamos na conversão de xilose e glicose em produtos químicos de alto valor agregado hidroximetilfurfural (HMF) e furfural (FF), por meio do desenvolvimento de metodologias que não envolvem o uso de reagentes perigosos nem etapas complexas. No Capítulo I, foi utilizado um consórcio catalítico entre o ácido p-sulfônico calix[4]areno (CX4SO 3 H) e pentacloreto de nióbio (NbCl 5 ) para obter HMF a partir da glicose. Após avaliar diferentes condições de reação como por exemplo, temperatura, tempo de reação e quantidade de catalisador, obteve-se 50 % de rendimento de HMF, utilizando sistema bifásico, 150 °C e 17,5 min. Além disso, o consórcio catalítico foi avaliado utilizando diferentes catalisadores de nióbio e outros cloretos metálicos (ácidos de Lewis) e foi demonstrado que o consórcio catalítico composto de CX4SO 3 H e NbCl 5 levou ao maior rendimento de HMF a partir da glicose. Para a conversão da xilose em FF, no capítulo II, foi utilizado um solvente eutético profundo (DES) composto por xilose, cloreto de colina ([Ch]Cl) e água, além do co-catalisador ácido p-toluenossulfônico. Para as condições de reação otimizadas o rendimento de FF a partir de xilose foi de 50 %, a temperatura de 130 °C, 15 min de reação e acetato de etila como solvente extrator. Assim foi possível obter as plataformas químicas, HMF e FF, por meio de conversões químicas valiosas para a biorrefinaria.Palavras-chave: 5-Hidroximetilfurfural. Biorrefinaria. Biomassa. Calixarenos. Furfural. Solventes eutéticos profundos. Organocatálise. Química verde.
Jechan LeeSungyup JungYong Tae KimHyung Ju KimKi‐Hyun Kim
Tsutomu ChidaKousuke HiromoriNaomi Shibasaki‐KitakawaNaoki MimuraAritomo YamaguchiAtsushi Takahashi
Sarah de Souza QueirozMaria das Graças de Almeida FelipeSolange I. Mussatto