DYNAMICS OF PHOTO-INDUCED SILVER COLLOID FORMATION IN SILVER HALIDE MICROCRYSTALS

Abstract

La spectroscopie de transmission optique (300-1 000 nm) résolue dans le temps a été utilisée en conjonction avec les mesures d'absorption optique à l'état statique et de RPE pour observer le développement du colloïde d'argent dans les microcristaux d'halogénures d'argent à la suite d'une excitation optique. Les microcristaux d'halogénures d'argent (de taille ~ 100 Å) ont été obtenus comme une phase séparée dans un verre photochrome. En utilisant la deuxième harmonique d'un laser déclenché à rubis pour l'excitation optique, le spectre de transmission résolu dans le temps a été obtenu par un spectromètre vidicon ainsi que par mesures monochromatiques d'ondes diverses. Le colloïde d'argent a été identifié par sa bande d'absorption optique bien connue d'environ 580 nm. On a trouvé qu'à 300 K la formation du colloïde a suivi un accroissement exponentiel simple ayant un temps de croissance d'approximativement 7 µs. Ce comportement est indépendant de la température entre 300 K et 150 K, mais la formation des colloïdes a cessé subitement entre 150 K et 130 K. A 130 K et au-dessous aucun colloïde n'a été détecté. Ces résultats sont consistants avec un mécanisme de croissance de colloïdes suggéré par des précédents calculs d'orbitales moléculaires [1]. De plus ces résultats indiquent que les ions Ag+qui contribuent à la formation des colloïdes sont des ions mobiles de surface (surfaces internes ou externes) plutôt que des interstitiels de masse.