Predisposição genética ao câncer de mama: revisão integrativa

Abstract

Introdução: O presente artigo discute a predisposição genética ao câncer de mama, com foco nas síndromes hereditárias, como aquelas associadas às mutações nos genes BRCA1 e BRCA2. O câncer de mama representa uma das principais causas de mortalidade feminina no Brasil e no mundo. Além dos fatores ambientais e de estilo de vida, a presença de mutações genéticas aumenta consideravelmente o risco de desenvolvimento da doença. Objetivo: O objetivo do artigo é realizar uma revisão integrativa da literatura sobre os métodos, avanços e implicações da predisposição genética ao câncer de mama, abordando os principais genes envolvidos, bem como as implicações clínicas e psicológicas para os indivíduos diagnosticados. Método: Esta revisão integrativa abrange publicações de 2017 a 2025, obtidas nas bases Google Acadêmico, Scielo e PubMed, a pesquisa foi realizada utilizando descritores controlados. Resultados: A análise destaca a importância dos testes moleculares, do aconselhamento genético e da vigilância clínica para uma abordagem mais eficiente. O artigo também aborda os avanços nas terapias-alvo e no uso da tecnologia de mRNA no desenvolvimento de vacinas oncológicas, sinalizando novas perspectivas para o enfrentamento do câncer de mama em populações de risco. Conclusão: O reconhecimento precoce da predisposição genética permite intervenções preventivas mais eficazes e orientações terapêuticas adaptadas, promovendo uma melhor qualidade de vida aos pacientes.