<em>Beisnoitia besnoiti</em> : chemotherapeutic trials <em>in vivo</em> and <em>in vitro</em>

Abstract

L’efficacité thérapeutique des sulfonamides, de la pyriméthamine, du triméthoprim, du lactate d’halofughtone, de I’oxytétracycline, du triméthoprim, du lactate d’halofughtone, de I’oxytétracycline, de l’acéturate de diminaxène et de la pentamidine a été examinée in vivo lors d’une infection expérimentale fatale à Besnoitia besnoiti chez des mérions (Meriones tristami shawii). Une protection complète de l’animal a été obtenue avec une seule dose d’oxytétracycline à longue action injectée par voie intramusculaire à raison de 200 mg/kg, alors qu’un taux de survie de 50 p. 100 a été observé à la dose de 24l mg/kg. Le traitement à I’oxytétracycline soluble à raison de 25 mg/kg pendant 9 jours consécutifs, a donné des résultats allant jusqu’à 76 p. 100 de survie. Les autres médicaments n’ont pas été efficaces. Dans les expériences in vitro, l’oxytétracycline a été totalement inactive sur les endozoïtes B. besnoiti. Le lactate d’halofuginone seul, chimiquement lié ou mélangé aux immunoglobulines provenant de veaux sains, ou infectés par Besnoitia, a été examiné in vitro dans des milieux de Vero infectés par B. besnoiti. Le pourcentage de cellules parasitées a été nettement réduit à 0,5 p. 100 pour les cultures traitées avec le médicament seul, après une incubation de 96 heures, alors que le pourcentage était de 54 p. 100 chez les cellules témoins non-traitées. La liaison ou le mélange d’halofuginone avec les anticorps réduit l’activité du médicament. Cependant, l’inhibition observée dans la multiplication des endoxoïtes ne peut pas être attribuée à une activité spécifique anti-Besnoitia, puisque une réaction similaire a été obtenue avec des immunoglobulines provenant de bovins sains ou infectés par Besnoitia.