Objetivo: A vancomicina é utilizada para o tratamento de infecções graves causadas por microrganismos Gram-positivos resistentes. O risco de ototoxicidade e nefrotoxicidade é acrescido em doentes com insuficiência renal e quando concomitante com aminoglicosídeos. As medições da vancomicina no soro ou no plasma são utilizadas para o diagnóstico e o tratamento de sobredosagem de vancomicina e para a monitorização dos níveis de vancomicina para assegurar uma terapêutica adequada. O objetivo deste trabalho é relatar um estudo comparativo realizado entre dois métodos para mensuração de vancomicina na rotina laboratorial. Método: Foram analisadas 29 amostras de soro, conservadas entre 2-8°C, pelos métodos imunoensaio enzimático VANC VITROS Chemistry Products® e imunoensaio de micropartículas por quimioluminescência ARCHITECT iVancomycin Abbott®, ambos os ensaios para a determinação quantitativa da vancomicina em soro ou plasma humano. Os dados foram submetidos à análise de comparação quantitativa e qualitativa de métodos pelo software estatístico EP Evaluator® v 12.3.0.2. Conclusão: O estudo comparativo (quantitativo) de método alternativo mostrou, na análise de regressão regular, inclinação de 1,495 (IC95% 1,323 a 1,667); intercessão de -2,285 (IC95% -6,200 a 1,629), erro padrão de 4,582, com coeficiente de correlação R = 0,96 e bias 7,646 (38,1%). Houve boa correlação entre os métodos, com tendência a resultados mais elevados no ensaio ARCHITECT iVancomycin Abbott, particularmente observado em níveis mais altos de vancomicina sérica.
MD FaraceBS MouraL MoutinhoLF AmâncioVDS PolettiMEO Machado
MD FaraceBS MouraL MoutinhoLF AmâncioVDS PolettiMEO Machado