WT1＋17AA异构体在急性髓系白血病中的表达特点

Abstract

WT1基因定位于11p13，可通过选择性剪接编码4种异构体：WT1A（-17AA/-KTS）、WT1B（+17AA/-KTS）、WT1C（-17AA/+KTS）、WT1D（+17AA/+KTS）。许多文献证实80％～90％的急性白血病无论型别均过表达野生型WT1基因，新近研究表明WT1基因调节细胞周期和凋亡途径，WT1+17AA异构体在内源性凋亡途径中在线粒体上游某些位点起着抗凋亡作用。了解不同亚型、不同病程阶段的急性髓系白血病（AML）中WT1基因及其异构体比例对于AML的发病机制的阐释非常重要。因此，本研究利用RT-PCR方法对AML患者骨髓细胞中WT1基因及WT1+17AA异构体表达水平进行定量分析，以了解WT1基因异构体在白血病细胞发病机制中的作用。