JOURNAL ARTICLE

Drug Induced Pulmonary Arterial Hypertension

Romana PřikrylováPavel Jansa

Year: 2018 Journal:   Interní medicína pro praxi Vol: 20 (5)Pages: 259-264   Publisher: Q12055306

Abstract

Plicní arteriální hypertenze (PAH) je vzácné onemocnění, charakterizované progresivní obliterací plicních arteriol s následným zvýšením tlaku v plicnici a plicní cévní rezistence.To vede k přetížení pravé srdeční komory a k jejímu selhání.Výskyt PAH je mimo jiné spojován s užíváním některých léků.Poprvé byla tato souvislost pozorována po užívání anorektik, zejména aminorexu, fenfluraminu a benfluorexu.Tyto léky byly staženy z trhu pro potvrzené riziko rozvoje PAH.Dalšími léky, které představují riziko vzniku a rozvoje PAH, se ukázaly být amfetaminy a od nich odvozené molekuly fentermin a mazindol.I když se u nich přímá souvislost se vznikem PAH nepotvrdila, jsou považovány za rizikové.Inhibitory tyrozinkináz, zejména dasatinib (duální inhibitor BCR/ABL kinázy a SRC kináz), je spojen s případy závažné PAH, částečně reverzibilní po jeho vysazení.Byly popsány případy PAH po terapii interferonem alfa a interferonem beta.Bylo hlášeno také několik případů PAH po užívání

Keywords:
Medicine Cardiology Drug Pulmonary hypertension Internal medicine Pharmacology

Metrics

0
Cited By
0.00
FWCI (Field Weighted Citation Impact)
64
Refs
0.31
Citation Normalized Percentile
Is in top 1%
Is in top 10%

Topics

Pulmonary Hypertension Research and Treatments
Health Sciences →  Medicine →  Pulmonary and Respiratory Medicine
Coagulation, Bradykinin, Polyphosphates, and Angioedema
Health Sciences →  Medicine →  Genetics
Cardiovascular Issues in Pregnancy
Health Sciences →  Medicine →  Cardiology and Cardiovascular Medicine
© 2026 ScienceGate Book Chapters — All rights reserved.