Plicní arteriální hypertenze (PAH) je vzácné onemocnění, charakterizované progresivní obliterací plicních arteriol s následným zvýšením tlaku v plicnici a plicní cévní rezistence.To vede k přetížení pravé srdeční komory a k jejímu selhání.Výskyt PAH je mimo jiné spojován s užíváním některých léků.Poprvé byla tato souvislost pozorována po užívání anorektik, zejména aminorexu, fenfluraminu a benfluorexu.Tyto léky byly staženy z trhu pro potvrzené riziko rozvoje PAH.Dalšími léky, které představují riziko vzniku a rozvoje PAH, se ukázaly být amfetaminy a od nich odvozené molekuly fentermin a mazindol.I když se u nich přímá souvislost se vznikem PAH nepotvrdila, jsou považovány za rizikové.Inhibitory tyrozinkináz, zejména dasatinib (duální inhibitor BCR/ABL kinázy a SRC kináz), je spojen s případy závažné PAH, částečně reverzibilní po jeho vysazení.Byly popsány případy PAH po terapii interferonem alfa a interferonem beta.Bylo hlášeno také několik případů PAH po užívání
Keiko SumimotoYu TaniguchiYoichiro MatsuokaHiroyuki OnishiNoriaki EmotoKen‐ichi Hirata
Laura PriceKim BouillonSJ WortMarc Humbert
О. Д. ОстроумоваMariia I Kulikova
James TolleAaron B. WaxmanTeresa L. Van HornPaul P. PappagianopoulosDavid M. Systrom
Alexandre ChabrolM. MayengaAbdul Momen HamidS. FriardHélène SalvatorHélèe DoubreS. FrabouletAnne-Cécile MétivierÉmilie CatherinotÉ. RivaudMarie‐Camille ChaumaisDavid MontaniLouis Jean CoudercColas Tchérakian