Über die Reaktion von P₄S₃ mit Stickstoffbasen

Abstract

Abstract Bei der Reaktion ovn P 4 S 3 mit primären (Cyclohexylamin, n‐Butylamin) und sekundären (Piperidin, Di‐n‐butylamun) Aminen in Benzol entstehen jeweils zwei Reaktionsprodukte. Die erste Gruppe der isolierten Substanzen wird durch die entsprechenden Ammoniumsalze der dithiophosphorsäure‐diamide gebildet. Als zweite Gruppe werden gelbe, amorphe Salze erhalten, denen entweder das Anion [P 6 S 2 H] − oder [P 12 S 4 H 3 ] − zukommt. Das Kation dazu liefert das eingesetzte Amin. Ein Reaktionsmechanismus wird vorgeschlagen.