Schwingungsspektroskopische Untersuchungen an Trimethylphosphonium‐Kationen (CH3)3PX+ (X = H, D) und Kristallstrukturen von (CH3)3PD+SbCl6− und (CH3)3PCl+SbCl6−
Rolf MinkwitzG. MedgerH. Preut
Abstract
Abstract Die Trimethylphosphonium‐Salze (CH 3 ) 3 PX + SbCl 6 − (X = H, D) und (CH 3 ) 3 PH + MF 6 − (M = As, Sb) werden dargestellt und schwingungs‐ sowie NMR‐spektroskopisch ( 1 H, 31 P, 13 C) untersucht. Zusätzlich wird über die Kristallstrukturen von (CH 3 ) 3 PD + SbCl 6 − und (CH 3 ) 3 PCl + SbCl 6 − berichtet. (CH 3 ) 3 PD + SbCl 6 − kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pnma mit a = 1 555(1) pm, b = 753,1(8) pm, c = 1166(1) pm und Z = 4. (CH 3 ) 3 PCl + SbCl 6 − kristallisiert triklin in der Raumgruppe P 1 mit a = 704,6(4) pm, b = 729,5(3) pm, c = 1391,1(7) pm, α = 89,57(4)°, b̃ = 88,04(4)°, γ = 74,98(4)° und Z = 2.
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